Claudio Alejandro Cabello Verrugio
Full Professor
UNIVERSIDAD ANDRES BELLO
Santiago, Chile
SKELETAL MUSCLE ATROPHY; AGING; FRAGILITY; RENIN ANGIOTENSIN SYSTEM; FISIOLOGIA MUSCULAR; FIBROSIS; TGF-beta FAMILY GROWTH FACTORS, SIGNALING AND REGULATION, CELL BIOLOGY.
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Cell Biology, P. Universidad CAtolica de Chile. Chile, 2007
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Biochemist, Universidad de Chile. Chile, 2001
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Post doc Part Time
PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATOLICA DE CHILE
Chile
2007 - 2011
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Associate Investigator Full Time
Universidad del Desarrollo
Facultad de Medicina
Santiago, Chile
2011 - 2012
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Associate professor Full Time
Universidad Andres Bello
Ciencias Biologicas
Chile
2012 - 2018
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Full Professor Full Time
Universidad Andres Bello
Life Sciences
Santiago, Chile
2018 - A la fecha
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Post Doc Part Time
Universidad Catolica de Chile
Santiago, Chile
2007 - 2011
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Associate Investigator Full Time
Universidad del Desarrollo
Santiago, Chile
2011 - 2012
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Associate professor Full Time
Universidad Andres Bello
Santiago, Chile
2012 - A la fecha
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Investigador Asociado
Universidad Católica de Chile
Santiago, Chile
2001 - 2002
Post-grado:
Co-dirección de Tesis de Doctorado Srta. Maria José Acuña, Programa de Doctorado en Ciencias Biológicas Mención Biología Celular y Molecular, P. Universidad Católica de Chile. Finalizada Enero 2013. "Papel del Sistema Renina Angiotensina en la fibrosis muscular esquelética"
Dirección de Tesis de Magister carrera de Ingeniería en Biotecnología (Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Andrés Bello). Sr. Franco Cisternas. Finalizada Marzo 2014.
"Efecto del eje Ang (1-7)/Mas-1 sobre la atrofia muscular esquelética: importancia de la señalización de AKT".
Dirección de Tesis de Magister carrera de Ingeniería en Biotecnología (Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Andrés Bello). Srta. Carla Meneses. Finalizada Abril 2014.
"Angiotensina 1-7, a través de su receptor Mas1, disminuye la apoptosis inducida por Angiotensina II en musculo esquelético"
Dirección de Tesis de Magister carrera de Ingeniería en Biotecnología (Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Andrés Bello). Sr. Javier Aravena Castro. Finalizada Marzo 2016.
"Regulación de la actividad biológica dependiente de miostatina por Angiotensina 1-7: implicancias en atrofia muscular esquelética"
Dirección de Tesis de Magister carrera de Bioquímica (Universidad Andrés Bello). Sr. Fabián Campos. Finalizada Marzo 2017. "Papel del receptor TGR-5 de ácidos biliares en la caquexia inducida por un modelo de enfermedad hepática crónica”.
Dirección de Tesis de Magister carrera de Ingeniería en Biotecnología (Facultad de Ciencias de la Vida, Universidad Andrés Bello). Sr. Francisco Gonzalez. En curso. "Los ácidos biliares producen atrofia muscular esquelética en forma dependiente de NF-kB”.
Dirección de Tesis de Magister carrera de Bioquímica (Facultad de Ciencias de la Vida, Universidad Andrés Bello). Sr. Luis Maldonado. En curso. "Rol de los ácidos biliares Cólico y Desoxicólico y se receptor TGR5 en la fibrosis muscular esquelética inducida por TGF-b”.
Dirección de Tesis de Doctorado Sr. Juan Carlos Rivera, Programa de Doctorado en Biociencias Moleculares, Universidad Andres Bello. Finalizada Enero 2019. "Regulación de la autofagia por Angiotensina (1-7) en un modelo de atrofia muscular esquelética inducida por lipopolisacárido"
Dirección de Tesis de Doctorado Srta. Johanna Abrigo Leon, Programa de Doctorado en Biociencias Moleculares, Universidad Andres Bello. En curso. “Efecto de los ácidos biliares a través de su receptor TGR5 sobre la atrofia muscular y función mitocondrial en el músculo esquelético en un modelo de enfermedad hepática crónica.”
Pre-grado:
Dirección de Memoria de Investigación carrera de Bioquímica (Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas, Universidad de Chile). Srta. Paula Painemal. Finalizada Mayo 2011.
"Efecto de TGF-b sobre los niveles proteicos de los receptores AT-1 y AT-2 para Angiotensina II en células musculares esqueléticas y musculo esquelético"
Dirección de Memoria de Investigación carrera de Bioquímica (Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas, Universidad Católica de Valparaíso). Srta. Johanna Ábrigo. Finalizada Mayo 2014. "TGF-?1 aumenta la expresión de atrogina-1 y MuRF-1 mediante un mecanismo dependiente de especies reactivas de oxígeno inducidas por NADPH oxidasa en células musculares esqueléticas".
Dirección de Tesis de Pregrado carrera de Kinesiología (UMCE). Sr. Ignacio Barría Olmedo. Finalizada Diciembre 2015. "Asociación de los polimorfismos de ECA-2 1075A/G, 879OA/G y 16854G/C con la generación de fuerza muscular en adultos mayores sedentarios".
Dirección de Tesis de Pregrado carrera de Kinesiología (UMCE). Sr. Alejandro Contreras Sanchez. Finalizada Diciembre 2015. "Asociación de los polimorfismos de ECA-2 1075A/G, 879OA/G y 16854G/C con la generación de fuerza muscular en adultos mayores sedentarios".
Dirección de Tesis de Pregrado carrera de Ingeniería en Biotecnología (U de Chile). Sr. Sebastian Perez. Finalizada Enero 2017. "Efecto de Angiotensina (1-7) sobre la capacidad miogénica de células satélite adultas".
Dirección de Tesis de Pregrado carrera de Tecnología Médica (Universidad Pedro de Valdivia). Sr. Betzabé Irigoyen. Finalizada Enero 2017. "Papel de eje GH/IGF-1 en la debilidad muscular esquelética inducida por hígado graso no alcohólico”.
Dirección de Unidad de Investigación carrera de Tecnología Médica (Universidad Andrés Bello). Sr. Tabita Marín. Finalizada Agosto 2016. "Estudio de Apoptosis Mionuclear en un modelo de atrofia muscular esquelética inducida por enfermedad hepática crónica”.
Dirección de Unidad de Investigación carrera de Tecnología Médica (Universidad Andrés Bello). Sr. Estefany Olguin. Finalizada Agosto 2016. "Expresión de la Desubiquitinasa 19 (Usp19) en músculo esquelético atrófico inmovilizado”.
Charla Magistral Sesión Inaugural año Académico de Programas de Magíster Universidad Bernardo O´Higgins: “Más que una pasión: la importancia de hacer ciencia en Chile”. 2017
Clase Inaugural, Curso de Postgrado “Modelos Biológicos Utilizados en Biología y Fisiología Celular”. Programa de Apoyo Centro de Envejecimiento y Regeneración (CARE), Facultad de Ciencias Biológicas, P. Universidad Católica de Chile y Programa de Doctorado Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad de Antofagasta. Enero 2011.
Clase Magistral XII Jornada Estudiantil de Kinesiología UMCE 2011.
Asistencia Diálogos con el Conocimiento: “La Genética: del debate científico al debate social”. Facultad de Medicina, Universidad de Chile. 2011.
1 Charla Explora año 2015.
3 Charlas Explora año 2017.
Participación Tour de la Ciencia (Organizado Centro Estudiantes Bioquimica UNAB).
1 Entrevistas Portales Ciencia Mexicano 2017
1 Entrevista Radial Universidad de Chile 2016.
1 Charla Instituto Chileno-Frances (Colaboración Ecos Conicyt) 2017.
Effect of Quillaic Acid in Sarcopenia induced by COPD patients-derived factors |
Deciphering muscle-liver connections in MAFLD: experimental and clinical studies |
Participation of TRPC6 and TRPM7 ion channels in the adrenergic stimulation-induced coagulation |
RANTES, a new myokine that participates in sarcopenia induced by bile acids during chronic liver diseases |
Role of Renin angiotensin system in myogenesis and muscle regeneration: new combined therapeutic strategies based in nanomedicine for muscular dystrophies |
Role of Renin angiotensin system in myogenesis and muscle regeneration=> new combined therapeutic strategies based in nanomedicine for muscular dystrophies |
Mechanisms involved in cachexia induced by chronic liver diseases |
MECHANISMS INVOLVED IN THE CACHEXIA INDUCED BY CHRONIC LIVER DISEASES |
Participation of TRPM7 in the generation of endothelial dysfunction characteristics, enhanced inflammatory response, and multiple organ failure during endotoxemia |
PARTICIPATION OF TRPM7 IN THE GENERATION OF ENDOTHELIAL DYSFUNCTION CHARACTERISTICS, ENHANCED INFLAMMATORY RESPONSE, AND MULTIPLE ORGAN FAILURE DURING ENDOTOXEMIA. |
The vascular neural muscle unit in sepsis induced intensive care unit acquired-weakness |
The vascular neural muscle unit in sepsis induced intensive care unit acquired-weakness. |
"Effects of Angiotensin 1-7 in Cell Death by Apoptosis on Angiotensin II-induced Skeletal Muscle Atrophy". |
Angiotensina 1-7 modula la señalización dependiente del factor de crecimiento tipo insulínico 1 y el factor nuclear kappa B en un modelo de atrofia muscular esquelética inducido por lipopolisacárido |
Anti-atrophic role of Angiotensin 1-7 on skeletal muscle |
Effects of Angiotensin 1-7 in Cell Death by Apoptosis on Angiotensin II-induced Skeletal Muscle Atrophy |
Role of Angiotensin 1-7 on skeletal muscle wasting |
ANGIOTENSINA 1-7 MODULA LA SEÑALIZACION DEPENDIENTE DEL FACTOR DE CRECIMIENTO TIPO INSULINICO 1 Y EL FACTOR NUCLEAR KAPPA B EN UN MODELO DE ATROFIA MUSCULAR ESQUELETICA INDUCIDO POR LIPOPOLISACARIDO |
Anti-atrophic role of Angiotensin 1-7 on skeletal muscle |
Anti-atrophic role of Angiotensin 1-7 on skeletal muscle |
Sepsis-induced endothelial fibrosis: Role of TRPM4 and TRPM7 ion channels as novel targets for prevention of endothelial fibrosis during sepsis |
SEPSIS-INDUCED ENDOTHELIAL FIBROSIS=> ROLE OF TRPM4 AND TRPM7 ION CHANNELS AS NOVEL TARGETS FOR PREVENTION OF ENDOTHELIAL FIBROSIS DURING SEPSIS |
“Anti-atrophic role of Angiotensin 1-7 on skeletal muscle”. |
Novel antifibrotic role of the ACE2/Angiotensin 1-7/Mas axis in skeletal muscular dystrophies |
NOVEL ANTIFIBROTIC ROLE OF THE ACE2/ANGIOTENSIN 1-7/MAS AXIS IN SKELETAL MUSCULAR DYSTROPHIES |
CTGF=> the factor involved in fibrosis development in DMD |
Droga Botánica para el tratamiento de enfermedades crónicas asociadas a fibrosis de alta incidencia nacional y mundial |
Profibrotic effect of the renin-angiotensin system and connective tissue growth factor (CTGF) in dystrophic skeletal muscle |
Mecanismos Reguladores de la Actividad Biológica de TGF-beta durante la diferenciación de células musculares esqueléticas |