Man

Carmen Gil

Líneas de Investigación


Química Farmacéutica (Diseño, síntesis y estudio de nuevos fármacos)

Educación

  •  Farmacia, UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. España, 2001
  •  Farmacia, UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Chile, 1995

Formación de Capital Humano


Tesis doctorales dirigidas

• Tania Castaño Calduch. “Nuevas aproximaciones para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas”. Facultad de Ciencias. Universidad Autónoma de Madrid. 18 de mayo de 2007. Calificación: Sobresaliente cum laude.
• Valle Palomo Ruiz. “Inhibidores de GSK-3 para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas”. Facultad de Ciencias. Universidad Autónoma de Madrid. 16 de julio de 2012. Calificación: Sobresaliente cum laude (Premio extraordinario de doctorado).
• Miriam Redondo Sancho. “PDE7, nueva diana terapéutica en enfermedades neurológicas. Validación y desarrollo de inhibidores”. Facultad de Farmacia. Universidad Complutense de Madrid. 8 de febrero de 2013. Calificación: Sobresaliente cum laude (Premio extraordinario de doctorado).
• Ana María García Fernández. “Inhibidores de fosfodiesterasas como potenciales fármacos para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas“. Facultad de Ciencias Químicas. Universidad Complutense de Madrid. 10 de julio de 2015. Calificación: Sobresaliente cum laude.
• Josefa Zaldívar Díez de Bonilla. “LRRK2 inhibitors as effective drugs for the treatment of neurodegenerative diseases”. Facultad de Farmacia. Universidad San Pablo CEU. 5 de diciembre de 2018. Calificación: Sobresaliente cum laude (Mención internacional).
• Victor Sebastián Pérez. “Drug Discovery for infectious diseases: Target-based and ligand-based approaches”. Facultad de Farmacia. Universidad Complutense de Madrid. 15 de noviembre de 2019. Calificación: Sobresaliente cum laude (Mención internacional).

Dirección de trabajos de suficiencia investigadora (DEA) y trabajos fin de Master

• Miriam Redondo Sancho. “Efectos neuroprotectores de los inhibidores de PDE7. Diseño de nuevos compuestos”. Facultad de Farmacia, Universidad de Alcalá de Henares. 2 de julio de 2010.
• Valle Palomo Ruiz. “Inhibidores de GSK3 en neurogénesis y neuroprotección”. Facultad de Ciencias, Universidad Autónoma de Madrid. Master en Química Orgánica (2008-2010).
• Ana Mª García Fernández. “Nuevos derivados de tioxoquinazolina S-alquilados con actividad inhibitoria frente a PDE7”. Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Complutense de Madrid. Master en Química Orgánica (5 de octubre de 2012).
• Elisa Rojas Prats. “Inhibidores de CDC7 para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica”, Facultad de Ciencias, Universidad Autónoma de Madrid. Master en Química Orgánica (2013-2014).
• Silvia González Pelayo. “Nuevos derivados de oxoindol con actividad inhibitoria frente a LRRK2”, Facultad de Ciencias, Universidad Autónoma de Madrid. Master en Química Orgánica (2013-2014).
• Josefa Zaldívar Díez de Bonilla. “Leucine Rich Repeat Kinase 2 (LRRK2) inhibitors for neurodegenerative diseases”. Facultad de Farmacia, Universidad San Pablo CEU. Master en descubrimiento de fármacos (2013-2014).
• Noelia de la Cruz Ruiz. “Inhibidores de fosfodiesterasa para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas”. Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Complutense de Madrid. Master en Química Orgánica (2014-2015).
• Daniel Carrasco Navarro. “Búsqueda de nuevos agentes leishmanicidas”. Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud, Universidad de Alcalá. Máster Oficial en Dianas Terapéuticas en Señalización Celular (2015-2016).
• Sara Sandoval Arroyo. “Nuevos fármacos contra Leishmania: mecanismo de acción leishmanicida de nuevas quinonas”. Facultad de Medicina, Universidad Complutense de Madrid. Master en Investigación en Ciencias Biomédicas (2015-2016).
• Paula Martínez de Iturrate Sanz. “Reposicionamiento de fármacos en la búsqueda de nuevos compuestos leishmanicidas”. Facultad de Farmacia, Universidad Complutense de Madrid. Master en Microbiología y Parasitología: Investigación y Desarrollo (2015-2016).
• Julie Catherine Herrera Diaz. “Inhibidores de fosfodiesterasa para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas”. Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Complutense de Madrid. Master en Química Orgánica (2015-2016).
• Javier del Teso Rodríguez. “Inhibidores de quinasas de naturaleza heterocíclica como posibles agentes leishmanicidas”. Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Complutense de Madrid. Máster en Bioquímica, Biología Molecular y Biomedicina (2016-2017).
• Nestor Estañ Aparicio. “Búsqueda de inhibidores de quinasas como posibles fármacos para el tratamiento de la leishmaniasis”. Facultad de Farmacia, Universidad de Alcalá de Henares. Máster en Descubrimiento de Fármacos (2016-2017).
• Luis Novoa Rodríguez. “Diseño, síntesis y evaluación biológica de nuevas quinonas con actividad leishmanicida“. Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Complutense de Madrid. Master en Química Orgánica (2016-2017).
• Alba Fonseca Crespo. “Búsqueda de agentes antivirales frente al virus Ébola”. Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Complutense de Madrid. Master en Química Orgánica (2017-2018).
• Catherine Siobhan Tremper Tobar. “Leishbox library as a source for Leishmania Glycogen Synthase Kinase 3 Inhibitors”. Universidad Internacional Menendez Pelayo. Master en Biología Molecular y Celular Integrativa (2018-2019).
• Marcos Morales Tenorio. “Diseño y síntesis de antivirales frente al virus Ébola”. Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Complutense de Madrid. Master en Química Orgánica (2018-2019).
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Dirección de trabajos fin de grado

• Myriam Romero Quero. “Síntesis de nuevos inhibidores de PDE8 con fines terapéuticos en la enfermedad de Alzheimer”. Facultad de Ciencias, Departamento de Química Orgánica. Universidad Autónoma de Madrid (2014-2015).
• Carlotta Brenner. “Synthesis of carbazole derivatives and evaluation as potential inhibitors of the Ebola virus” University of Applied Sciences Bonn-Rhein-Sieg, Department of Applied Sciences (Germany) (2018-2019).
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Formación de personal investigador

• Noviembre 2005: Supervisión de la estancia de D. Williams Porcal Quinta de la Universidad de la República de Uruguay en el Instituto de Química Médica del CSIC.
• Septiembre 2006-Octubre 2006: Supervisión de la estancia de D. Williams Porcal Quinta de la Universidad de la República de Uruguay en el Instituto de Química Médica del CSIC.
• Junio 2010-Julio 2010: Supervisión de la estancia de Dña. Cecilia Chavarría Morales de la Universidad de la República de Uruguay en el Instituto de Química Médica del CSIC.
• Julio 2012-Agosto 2012: Supervisión de la estancia de Dña. Paula Saz Leal, estudiante de CC Químicas de la Universidad de Zaragoza en el Instituto de Química Médica del CSIC.
• Julio 2013-Agosto 2013: Supervisión de la estancia de D. Víctor Sebastián Pérez, estudiante de Farmacia de la Universidad Complutense de Madrid en el Instituto de Química Médica del CSIC (Programa JAEIntro-CP).
• Septiembre 2013-Noviembre 2013: Supervisión de la estancia de Dña. Larissa Geiger del Karlsruher Institut für Technologie (KIT) en el Instituto de Química Médica del CSIC (Programa ERASMUS).
• Junio 2014-Julio 2014: Supervisión de las prácticas curriculares (155 h) realizadas por Dña. Rosa Navarro Navarro, estudiante de la Facultad de Ciencias de la Universidad Autónoma de Madrid en el Centro de Investigaciones Biológicas del CSIC.
• Julio 2014: Supervisión de las prácticas extra-curriculares realizadas por Dña. Claudia Carabaña, estudiante de Biotecnología de la Universidad Europea de Madrid en el Centro de Investigaciones Biológicas del CSIC.
• Febrero 2015-Marzo 2015: Supervisión de las prácticas curriculares (150 h) realizadas por Dña. Maira Frienlink Immich, estudiante de la Facultad de Ciencias de la Universidad Autónoma de Madrid en el Centro de Investigaciones Biológicas del CSIC.
• Junio 2015-Julio 2015: Supervisión de las prácticas curriculares (130 h) realizadas por D. Victor Chang Lee, estudiante de la Facultad de Ciencias de la Universidad Autónoma de Madrid en el Centro de Investigaciones Biológicas del CSIC.
• Julio 2015: Supervisión de las prácticas curriculares (130 h) realizadas por Dña. Caterin Rubí Berrones Tinazaray, estudiante de la Facultad de Ciencias de la Universidad Autónoma de Madrid en el Centro de Investigaciones Biológicas del CSIC.
• Septiembre 2015-Noviembre 2015: Supervisión de la estancia del Dr. Williams Porcal Quinta de la Universidad de la República de Uruguay en el Centro de Investigaciones Biológicas del CSIC.
• Julio 2016: Supervisión de la estancia realizada por Dña. Alexandra Pape de la Bonn-Rhein-Sieg University of Applied Sciences (Alemania) en el Centro de Investigaciones Biológicas del CSIC.
• Enero 2017-Abril 2017: Supervisión de la estancia de Dña. Rosella di Blasio de la Unversità di Torino (Italia) en el Centro de Investigaciones Biológicas del CSIC (Programa ERASMUS).
• Marzo 2018-Junio 2018: Supervisión de la estancia realizada por Dña. Carlotta Brenner de la Bonn-Rhein-Sieg University of Applied Sciences (Alemania) en el Centro de Investigaciones Biológicas del CSIC.
• Abril 2018-Agosto 2018: Supervisión de la estancia de D. Justus Metternich de la Darmstadt University of Applied Sciences (Alemania) en el Centro de Investigaciones Biológicas del CSIC (Programa ERASMUS).
• Marzo 2019-Mayo 2019: Supervisión de la estancia realizada por Dña. Mara Neuburg de la Bonn-Rhein-Sieg University of Applied Sciences (Alemania) en el Centro de Investigaciones Biológicas del CSIC (Programa ERASMUS).


Premios y Distinciones

  •   Almirall-Prodesfarma

    Sociedad Española de Química Terapéutica

    España, 1999

    Premio Almirall-Prodesfarma, concedido por la Sociedad Española de Química Terapéutica en Septiembre de 1999 por el trabajo de investigación titulado: "Dióxidos de N,N-dibencil derivados de Benzotiadiazina como nuevos agentes antivirales activos frente a citomegalovirus".

  •   Premio extraordinario de doctorado

    UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID

    Chile, 2001

    Premio extraordinario de doctorado Facultad de Farmacia, Universidad Complutense de Madrid

  •   Premio a la mejor Patente

    Fundación para el conocimiento Madri+d

    Chile, 2016

    Premio a la mejor Patente 2016 Moduladores alóstericos de GSK-3 de naturaleza heterocíclica (Fundación para el conocimiento madri+d)


 

Article (95)

Benzothiazole-Based LRRK2 Inhibitors as Wnt Enhancers and Promoters of Oligodendrocytic Fate
Deciphering the enzymatic target of a new family of antischistosomal agents bearing a quinazoline scaffold using complementary computational tools
Towards discovery of new leishmanicidal scaffolds able to inhibit Leishmania GSK-3
Discovery of novel Schistosoma mansoni PDE4A inhibitors as potential agents against schistosomiasis
Imidazole Derivatives as Promising Agents for the Treatment of Chagas Disease
QSAR Modelling to Identify LRRK2 Inhibitors for Parkinson's Disease
Screening of a PDE-focused library identifies imidazoles with in vitro and in vivo antischistosomal activity
Amyloid beta-induced impairments on mitochondrial dynamics, hippocampal neurogenesis, and memory are restored by phosphodiesterase 7 inhibition
Cyclic Nucleotide-Specific Phosphodiesterases as Potential Drug Targets for Anti-Leishmania Therapy
Deciphering the Inhibition of the Neuronal Calcium Sensor 1 and the Guanine Exchange Factor Ric8a with a Small Phenothiazine Molecule for the Rational Generation of Therapeutic Synapse Function Regulators
Modulation of GSK-3 provides cellular and functional neuroprotection in the rd10 mouse model of retinitis pigmentosa
A preliminary investigation of phoshodiesterase 7 inhibitor VP3.15 as therapeutic agent for the treatment of experimental autoimmune encephalomyelitis mice
Biological and Pharmacological Characterization of BenzothiazoleBased CK-1 delta Inhibitors in Models of Parkinson's Disease
Drugs in clinical development for the treatment of amyotrophic lateral sclerosis
Enzymatic and solid-phase synthesis of new donepezil-based L-and D-glutamic acid derivatives and their pharmacological evaluation in models related to Alzheimer ' s disease and cerebral ischemia
Inhibition of hippocampal long-term potentiation by high-fat diets: is it related to an effect of palmitic acid involving glycogen synthase kinase-3?
Interference of the complex between NCS-1 and Ric8a with phenothiazines regulates synaptic function and is an approach for fragile X syndrome
Leucine rich repeat kinase 2 (LRRK2) inhibitors based on indolinone scaffold: Potential pro-neurogenic agents
Medicinal and Biological Chemistry (MBC) Library: An Efficient Source of New Hits
Pharmacological tools based on imidazole scaffold proved the utility of PDE10A inhibitors for Parkinson's disease
Phosphodiesterase7 Inhibition Activates Adult Neurogenesis in Hippocampus and Subventricular Zone In Vitro and In Vivo
Promoting in vivo remyelination with small molecules: a neuroreparative pharmacological treatment for Multiple Sclerosis
Small molecules targeting glycogen synthase kinase 3 as potential drug candidates for the treatment of retinitis pigmentosa
Subtly Modulating Glycogen Synthase Kinase 3 beta: Allosteric Inhibitor Development and Their Potential for the Treatment of Chronic Diseases
Targeting PDE10A GAF Domain with Small Molecules: A Way for Allosteric Modulation with Anti-Inflammatory Effects
The GSK-3-inhibitor VP2.51 produces antidepressant effects associated with adult hippocampal neurogenesis
Enhancing cAMP Levels as Strategy for the Treatment of Neuropsychiatric Disorders
New applications for known drugs: Human glycogen synthase kinase 3 inhibitors as modulators of Aspergillus fumigatus growth
Small GSK-3 Inhibitor Shows Efficacy in a Motor Neuron Disease Murine Model Modulating Autophagy
Targeting TDP-43 phosphorylation by Casein Kinase-1 delta inhibitors: a novel strategy for the treatment of frontotemporal dementia
Biology-oriented development of novel lipophilic antioxidants with neuroprotective activity
From Bitopic Inhibitors to Multitarget Drugs for the Future Treatment of Alzheimer's Disease
PDE7 inhibitor TC3.6 ameliorates symptomatology in a model of primary progressive multiple sclerosis
Phosphodiesterase 7 Inhibition Induces Dopaminergic Neurogenesis in Hemiparkinsonian Rats
Silencing phosphodiesterase 7B gene by lentiviral-shRNA interference attenuates neurodegeneration and motor deficits in hemiparkinsonian mice
Solid phase synthesis of functionalized indazoles using triazenes - scope and limitations
Supercritical fluid extraction of grape seeds: extract chemical composition, antioxidant activity and inhibition of nitrite production in LPS-stimulated Raw 264.7 cells
Therapeutic approaches for the future treatment of Fragile X
cAMP-specific phosphodiesterase inhibitors: promising drugs for inflammatory and neurological diseases
Crosstalk between Phosphodiesterase 7 and Glycogen Synthase Kinase-3: Two Relevant Therapeutic Targets for Neurological Disorders
Modulation of cAMP-Specific PDE without Emetogenic Activity: New Sulfide-Like PDE7 Inhibitors
Phosphodiesterase 10 Inhibitors: New Disease Modifying Drugs for Parkinson's Disease?
Protein Kinase CK-1 Inhibitors As New Potential Drugs for Amyotrophic Lateral Sclerosis
beta-N-methylamino-L-alanine causes neurological and pathological phenotypes mimicking Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS): The first step towards an experimental model for sporadic ALS
Comparative assessment of PDE 4 and 7 inhibitors as therapeutic agents in experimental autoimmune encephalomyelitis
Dual inhibitor of PDE7 and GSK-3-VP1.15 acts as antipsychotic and cognitive enhancer in C57BL/6J mice
Glycogen Synthase Kinase-3 Inhibitors as Potent Therapeutic Agents for the Treatment of Parkinson Disease.
Inhibition of endogenous phosphodiesterase 7 promotes oligodendrocyte precursor differentiation and survival
Lessons Learnt from Glycogen Synthase Kinase 3 Inhibitors Development for Alzheimer's Disease
Methyl jasmonate treatment of strawberry fruits enhances antioxidant activity and the inhibition of nitrite production in LPS-stimulated Raw 264.7 cells
Microwave-Assisted Solid-Phase Synthesis of a 1,2-Disubstituted Benzimidazole Library by Using a Phosphonium Linker
Phosphodiesterase 7 inhibitor reduced cognitive impairment and pathological hallmarks in a mouse model of Alzheimer's disease
Unraveling phosphodiesterase surfaces. Identification of phosphodiesterase 7 allosteric modulation cavities
5-Imino-1,2,4-Thiadiazoles: First Small Molecules As Substrate Competitive Inhibitors of Glycogen Synthase Kinase 3
5-Imino-1,2-4-thiadiazoles and quinazolines derivatives as glycogen synthase kinase 3 beta (GSK-3 beta) and phosphodiesterase 7 (PDE7) inhibitors: Determination of blood-brain barrier penetration and binding to human serum albumin
Effect of Phosphodiesterase 7 (PDE7) Inhibitors in Experimental Autoimmune Encephalomyelitis Mice. Discovery of a New Chemically Diverse Family of Compounds
Glycogen Synthase Kinase 3 Inhibition Promotes Adult Hippocampal Neurogenesis in Vitro and in Vivo
Identification in Silico and Experimental Validation of Novel Phosphodiesterase 7 Inhibitors with Efficacy in Experimental Autoimmune Encephalomyelitis Mice
Microwave-assisted synthesis of hydroxyphenyl nitrones with protective action against oxidative stress
Neuroprotective efficacy of quinazoline type phosphodiesterase 7 inhibitors in cellular cultures and experimental stroke model
The new iminothiadiazole derivative VP1.14 ameliorates hippocampal damage after an excitotoxic injury
Exploring the Binding Sites of Glycogen Synthase Kinase 3. Identification and Characterization of Allosteric Modulation Cavities
PDE 7 Inhibitors: New Potential Drugs for the Therapy of Spinal Cord Injury
Phosphodiesterase 7 Inhibition Preserves Dopaminergic Neurons in Cellular and Rodent Models of Parkinson Disease
Protein Kinases CK1 and CK2 as New Targets for Neurodegenerative Diseases
Switching Reversibility to Irreversibility in Glycogen Synthase Kinase 3 Inhibitors: Clues for Specific Design of New Compounds
The Potential Role of Glycogen Synthase Kinase 3 Inhibitors as Amyotrophic Lateral Sclerosis Pharmacological Therapy
Anti-trypanosomatid benzofuroxans and deoxygenated analogues: Synthesis using polymer-supported triphenylphosphine, biological evaluation and mechanism of action studies
Solid-Phase Synthesis of Biologically Active Benzoannelated Nitrogen Heterocycles: An Update
Synthesis, Structural Analysis, and Biological Evaluation of Thioxoquinazoline Derivatives as Phosphodiesterase 7 Inhibitors
Thienylhalomethylketones: Irreversible glycogen synthase kinase 3 inhibitors as useful pharmacological tools
CODES, a novel procedure for ligand-based virtual screening: PDE7 inhibitors as an application example
Design, synthesis, and evaluation of potential inhibitors of nitric oxide synthase
Non-ATP competitive glycogen synthase kinase 3 beta (GSK-3 beta) inhibitors: Study of structural requirements for thiadiazolidinone derivatives
PDE7 inhibitors as new drugs for neurological and inflammatory disorders
Advances in the synthesis and recent therapeutic applications of 1,2,4-thiadiazole heterocycles
Cyclic nucleotide phosphodiesterases and their role in immunomodulatory responses: Advances in the development of specific phosphodiesterase inhibitors
Efficient solid-phase synthesis of highly functionalized 1,4-benzodiazepin-5-one derivatives and related compounds by intramolecular aza-Wittig reactions
Good oral absorption prediction on non-nucleoside benzothiadiazine dioxide human cytomegalovirus inhibitors using combined chromatographic and neuronal network techniques
Organic azides: An exploding diversity of a unique class of compounds
CODES/Neural network model: a useful tool for in silico prediction of oral absorption and blood-brain barrier permeability of structurally diverse drugs
The synthesis of 3-substituted 6-aryl-3 H-benzo[a][1,2,3]triazinones using polymer-bound triazenes
Traceless and multifunctional linkers for the generation of small molecules on solid supports
Benzothiadiazine dioxides (BTD) derivatives as non-nucleoside human cytomegalovirus (HCMV) inhibitors. Study of structural requirements for biological activity
The recent impact of solid-phase synthesis on medicinally relevant benzoannelated nitrogen heterocycles
Anti-HIV-1 activity of benzothiadiazine dioxide
CoMFA of benzyl derivatives of 2,1,3-benzo and benzothieno[3,2-a]thiadiazine 2,2-dioxides: clues for the design of phosphodiesterase 7 inhibitors
Recent strategies in the development of new human cytomegalovirus inhibitors
Benzothiadiazine dioxide dibenzyl derivatives as potent human cytomegalovirus inhibitors: Synthesis and comparative molecular field analysis
Benzyl derivatives of 2,1,3-benzo- and benzothieno[3,2-a]thiadiazine 2,2-dioxides: First phosphodiesterase 7 inhibitors
Nonnucleoside human cytomegalovirus inhibitors: Synthesis and antiviral evaluation of (chlorophenylmethyl)benzothiadiazine dioxide derivatives
Thienothiadiazine 2,2-dioxide acyclonucleosides: synthesis and antiviral activity
Chlorophenylmethyl benzothiadiazine dioxides derivatives: Potent human cytomegalovirus inhibitors
Novel potential agents for human cytomegalovirus infection: Synthesis and antiviral activity evaluation of benzothiadiazine dioxide acyclonucleosides
On the tautomerism of 2,1,3-benzothiadiazinone S,S-dioxide and related compounds

Patent (20)

Compuestos sulfurados derivados de fenilhidrazinas como agentes antivirales
Mammal kinase inhibitors to promote in vitro embryogenesis induction in plants
Compuestos inhibidores de LRRK2 y su uso para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas
Derivados de purina inhibidores de CDC-7 y su uso para el tratamiento de patologías neurológicas
Compuestos derivados de piperidina como inhibidores de PDE8A
Compuestos inhibidores de CDC-7 y su uso para el tratamiento de patologías neurológicas
Aminofenotiazinas para la modulación del número de sinapsis
p38 inhibitors for the treatment and prophylaxis of liver cancer
Quizanolinas S-sustituidas y sus aplicaciones terapéuticas para el tratamiento de enfermedades mediadas por PDE7
Isatinas sustituidas y sus aplicaciones terapéuticas para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas
Benzotiazoles sustituidos y sus aplicaciones terapéuticas para el tratamiento de enfermedades humanas
Modelo animal para identificar compuestos terapéuticamente útiles para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica esporádica
Tiazoles sustituidos útiles en procesos regenerativos y otras patologías por inhibición de GSK-3
Derivados heterocíclicos inhibidores de fosfodiesterasa 7
Inhibidores de GSK-3 útiles en enfermedades neurodegenerativas, inflamatorias, cáncer, diabetes y en procesos regenerativos
Moduladores alostéricos de GSK-3 heterocíclicos
1,2,4-tiadiazoles-5-imino sustituidos útiles en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas
Derivados de dióxidos N,N- y N,X- disustituidos de 1,2,6-tiadiazina fusionadas y procedimiento de obtención".
Compuesto inhibidor dual de las enzimas PDE7 y/o PDE4, composiciones farmacéuticas y sus aplicaciones
Uso de derivados de quinazolina y sus composiciones farmacéuticas en enfermedades neurodegenerativas

Proyecto (35)

Diseño y desarrollo de fármacos innovadores para la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA-Madrid-CM) B2017/BMD3813.
Ensuring long-term sustainability of excellence in chemical biology within Europe and beyond EU-OPENSCREEN-DRIVE (GA 823893).
Red española de descubrimiento de fármacos
Red de Investigación Colaborativa en Enfermedades Tropicales - RICET
Optimización del potencial terapéutico de las protein quinasas (PKs) de Leishmania. Descubrimiento de fármacos inhibidores específicos de las PKs del parásito
Desarrollo de un fármaco innovador para la enfermedad de Parkinson – Seguridad clínica y nuevas terapias con S14 (RTC-2015-3439-1).
Parasite-specific cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors to target neglected parasitic diseases-PDE4NPD
Design and synthesis of chemical probes to study the role of microglia in neuroinflammation-related diseases
Evaluation of cognition and hippocampal neurogenesis after oral administration of a phosphodiesterase 7 inhibitor in an Alzheimer’s disease mice model.
Novel potential anti-Alzheimer agents: from design to preclinical studies
Nuevas aproximaciones farmacológicas para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson
Desarrollo de terapias innovadoras para la enfermedad de Parkinson (IPT-2012-0762-300000).
Inhibidores de fosfodiesterasa como fármacos potenciales para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.
Determinación de niveles de GSK-3 en células mononucleares de sangre periférica de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica
ELES: Estudio longitudinal del envejecimiento en la población española
Diseño, síntesis y evaluación de fármacos neurogénicos como tratamiento innovador de enfermedades neurodegenerativas
Diseño, síntesis y evaluación de fármacos neurogénicos como tratamiento innovador de enfermedades neurodegenerativas (SAF2009-13015-C02-01)
Farmacos innovadores para la esclerosis múltiple
Nuevos fármacos efectivos para la esclerosis lateral amiotrofica
Descubrimiento de fármacos neurogénicos con potencial neuroreparador en la enfermedad de Parkinson
Descubrimiento de fármacos neurogénicos con potencial neuroreparador en la enfermedad de Parkinson (PET2008_0245)
Red Española de Esclerosis Múltiple - REEM
Síntesis de azaheterociclos potencialmente bioactivos por metodologías no convencionales: Síntesis en fase sólida y síntesis asistida por microondas
Identificación de nuevos prototipos como potenciales fármacos innovadores para enfermedades neurodegenerativas (200480E532).
Diseño, síntesis y desarrollo de fármacos neuroprotectores para las demencias tipo Alzheimer y vascular
Fosfodiesterasa 7 (PDE 7) como potencial diana terapéutica en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas. Diseño, síntesis y evaluación biológica de nuevos inhibidores de PDE7
Estrategias neuroprotectoras para la enfermedad de Alzheimer: fármacos multifuncionales activos en varias dianas terapéuticas del SNC
Tratamiento de la enfermedad de Chagas: diseño, síntesis en fase sólida y caracterización biológica de N-óxido de heterociclos
Inhibición de PDE7 como terapia antiinflamatoria. Utilidad en un modelo animal de esclerosis múltiple
Optimisation and pre-validation of an in vitro test strategy for predicting human acute toxicity
Investigación y desarrollo de agentes quimioterápicos derivados de Aza y Tiazaheterociclos
Prevención y tratamiento de la enfermedad de Alzheimer: Diseño, síntesis y evaluación de nuevas moléculas de interés terapéutico con mecanismo de acción dual
Estudio del mecanismo de acción de nuevos compuestos antivirales activos frente al citomegalovirus humano (08.2/0036/1999)
Estudio farmacológico de nuevos agentes antivirales contra infecciones oportunistas en pacientes inmunocomprometidos
Centralized facility and concerted action on design, synthesis, evaluation and development on new antiviral compounds against AIDS
72
Ana Martinez

Research Professor

Centro Investigaciones Biológicas (CIB)

Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)

Madrid, Chile

22
Nuria Campillo

Científico titular

Biología Físico-Química

Centro de Investigaciones Biológicas (CIB-CSIC)

Madrid, España

1
Jimena Cuenca

Investigador/profesor

Facultad de Medicina

Universidad de Los Andes

Santiago, Chile

1
claudio olea

Full Professor

Inorganica y Analitica

UNIVERSIDAD DE CHILE

Santiago, Chile